|
№ п/п
|
Назва
|
Од. вим.
|
Кількість
|
Найменування та технічні характеристики товару
|
|
1.
|
Агар-агар, бактеріологічний
|
кг
|
2,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
2.
|
Агар для визначення чутливості до антимікробних препаратів
|
кг
|
1
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
3.
|
Поживний агар
|
кг
|
1,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
4.
|
Бульйон Хоттінгера
|
кг
|
2,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 100 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
5.
|
Емульсія яєчного жовтка с телуритом
|
флак.
|
20
|
Жовтувато-молочного кольору емульсія, злегка клейка, має розчинний осад і характерний запах.
Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів.
1 флакон-100мл містить:
Яєчний жовток 30 мл
Стерильний фіз. розчин 64мл
Стерильний 3,5%-й розчин теллурита калія 6 мл
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
6.
|
Емульсія яєчного жовтка
|
флак.
|
15
|
Жовтувато-молочного кольору емульсія, злегка клейка, має розчинний осад і характерний запах.
Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів. 1 флакон-100мл містить:
Яєчний жовток 30,0 мл
Стерильний фізіологічний розчин 70,0 мл
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реє
|
|
7.
|
Агар Сабуро з глюкозою і хлорамфеніколом
|
кг
|
2
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
8.
|
Глюкозо-пептонний бульйон
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
9.
|
Вода триптонна (Tryptone Water)
|
кг
|
1
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
10.
|
Поживний агар для визначення мікробного числа на чашках
|
кг
|
2
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
11.
|
Основа бульйону Фрейзера
|
кг
|
10
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
12.
|
Селективна добавка Фрейзера
|
флак.
|
300
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку червонувато-коричневого кольору;
Оригінальна заводська упаковка по 25флаконів.
1 флакон містить 22,5мг суміші антибіотиків.
Акрифлавін гідрохлорид - 12,500мг
Налідиксова кислота - 10,0 мг
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
13.
|
Добавка Фрейзера
|
флак.
|
600
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку зеленого кольору.
Оригінальна заводська упаковка по 10флаконів.
1 флакон містить 250 мг цитрату заліза.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
14.
|
Агар для ідентифікації лістерій (PALCAM)
|
кг
|
2
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
15.
|
Основа Оксфордського середовища для лістерій
|
кг
|
1
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
16.
|
Селективна добавка для лістерій (PALCAM)
|
флак.
|
60
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів.
1 флакон - містить 18,45мг суміші антибіотиків:
Поліміксину В сульфат 50000 ОД
Цефтазидім 10,0 мг
Акрифлавін гідро хлорид 2,5 мг
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні.
|
|
17.
|
Селективна добавка для виділення лістерій, модифікована
|
флак.
|
50
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів .
1 флакон містить 23,5мг суміші антибіотиків:
Амфотерицин В 5,0 мг
Колістину сульфат 10,0 мг
Акрифлавін гідрохлорид 2,5 мг
Цефотетан 1,0 мг
Фосфоміцин 5,0 мг
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
18.
|
Селективна добавка з поліміксином В
|
флак.
|
5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів.
1 флакон містить 5,95 мг поліміксину В.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
19.
|
Селективна добавка для бруцел, модифікована
|
флак.
|
5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку; Оригінальна заводська упаковка; Упаковка - по 5 фл;
Склад, в 1 фл:
|
Поліміксин В
|
2 500 МЕ
|
|
Бацитрацин
|
12 500 МЕ
|
|
Ністатін
|
50 000 МЕ
|
|
Натаміцин
|
50,0 мг
|
|
* Налідіксова кислота
|
2,5 мг
|
|
Ванкоміцин
|
10,0 мг
|
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
20.
|
Тіогліколеве середовище для кампілобактерій
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
21.
|
Основа бульйону Болтона
|
кг
|
4
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
22.
|
Селективна добавка Болтона
|
флак.
|
200
|
Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів .
1 флакон містить 35 мг суміші антибіотиків :
Цефоперазон 10мг
Ванкоміцин 10мг
Триметоприм 10мг
Амфотерицин B 5мг
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
23.
|
Основа колумбійского кров'яного агару
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
24.
|
Основа вугільного селективного агару для кампілобактерій
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
25.
|
Основа агару Престона
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
26.
|
Селективна добавка для кампілобактеров IV, модифікована (Престон)
|
флак.
|
10
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів.
1 флакон містить:
Поліміксин B 2,500 МЕ
Ріфампіцин 5.00 мг
Тріметопрім лактат 5.00 мг
Амфотеріцин B 5.00 мг
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
27.
|
Селективна добавка CAT
|
флак.
|
10
|
Для селективного виділення кампілобактерій.
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку;
По 11 мг суміші антибіотиків у флаконі.
Упаковка - по 5 фл;
Оригінальна заводська упаковка;
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
|
|
28.
|
Основа агару для Clostridium perfringens
|
кг
|
1
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
29.
|
Добавка з циклосерином T.S.C.
|
флак.
|
35
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка по 20 флаконів. 1 флакон містить: 200 мг циклосерину.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
30.
|
Середовище Сланец-Бартлі для ентерококів
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
31.
|
Середовище з триптофаном
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
32.
|
Бульйон МакКонкі з бромкрезоловим пурпурним
|
кг
|
10
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
33.
|
Лактозний бульйон Ейкмана
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
34.
|
Жовчний агар з кристалвіолетом і нейтральним червоним
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
35.
|
Глюкозо-жовчний агар з кристалвіолетом і нейтральним червоним без лактози
|
кг
|
1
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
36.
|
Агар триптон-жовчний з глюкороновою кислотою
|
кг
|
1,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
37.
|
Забуферена пептонна вода
|
кг
|
10
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
38.
|
Селенітовий бульйон
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
39.
|
Середовище Раппапорта-Василіадіса, модифікований
|
кг
|
2
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
40.
|
Основа Тетратіонатного бульйону Мюллера-Кауфмана
|
кг
|
5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
41.
|
Агар Ендо
|
кг
|
2
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
42.
|
Агар Сальмонела-Шигела
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
43.
|
Вісмут-сульфітний агар на рослинній основі
|
кг
|
2,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Не містить матеріалів тваринного походження.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
44.
|
Диференціальний агар з діамантовим зеленим модифікований
|
кг
|
5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
45.
|
Ксилозо-лізіновий дезоксіхолатний агар (КЛД-агар)
|
кг
|
5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
46.
|
Основа агару Бейд-Паркера
|
кг
|
1
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
47.
|
Залізовміщуючий сульфітний агар
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
48.
|
1%-ний розчин трифенілтетразолію хлориду
|
флак.
|
10
|
Рідкий прозорий препарат.
Упаковка – 1 фл, по 10 мл у фл;
Містить:
2,3,5-Трифенилтетразолію хлорид (ТТХ) 0,10 г
Дистильована вода 10,0 мл
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
49.
|
Лужна сольова пептонна вода
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
|
|
50.
|
Агар MRS для лактобактерій
|
кг
|
0,5
|
Рекомендують для культивування лактобактерій.
Сухий препарат у вигляді гранул;
Упаковка - пластиковий контейнер по 500 г;
Оригінальна заводська упаковка з контролем відкриття;
Відповідність стандартам ISO, GMP, та українським стандартам якості;
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки;
Сертифікат аналізу та якості (оригінал та переклад);
Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro;
Інструкція державною мовою;
Термін придатності – не менше 4 років;
Перевірений тест-культурами АТСС
|
|
51.
|
Основа агару M17
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
52.
|
Бульйонне середовище з феноловим червоним
|
кг
|
0,2
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 100 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
53.
|
0.5M ТРІС Буфер
|
флак.
|
3
|
Безбарвна рідина.
Оригінальна заводська упаковка скляний або пластиковий контейнер по 100 мл з контролем відкриття.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
|
|
54.
|
0.1M калій-фосфатний буфер, pH 7.4
|
флак.
|
3
|
Безбарвна рідина.
Оригінальна заводська упаковка скляний або пластиковий контейнер по 100 мл з контролем відкриття.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
|
|
55.
|
Основа середовища Левенштейна-Йенсена
|
кг
|
0,5
|
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.
Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.
Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Перевірений тест-культурами АТСС.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.
Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
Інструкція державною мовою.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні
|
|
56.
|
Тест-реагент Anti-Salmonella I (A - E+Vi)
|
флак.
|
1
|
Полівалентний ентероклон Анти-Salmonella I — моноклональні антитіла до соматичного (О) антигену сероварів A—E, використовується для серологічної ідентифікації штамів Salmonella.
Являює собою гомогенну, опалесціюючу рідину, колір в межах від білуватого до жовтого.
Не має ознак зростання бактерій або грибів, осаду і інших сторонніх домішок.
Упаковка - по 1 фл\5 мл, додатково в комплекті кришка з вбудованою піпеткою, окремо запапакована.
Термін зберігання не менше 12 місяців.
Температура зберігання: відповідно до інструкції по застосуванню.
Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro
|
|
57.
|
Тест-реагент Anti-Coli II (O55:(K59), O86:(K61), O91:(K-), O111:(K58), O119:(K69), O126:(K71), O127:(K63) і O128:(K67))
|
флак.
|
1
|
Адсорбована сироватка, містить суміш абсорбованих сироваток імунізованих кролів і моноклональних антитіл, ліофілізована форма.
Упаковка - по 1 фл\5мл, піпетка в комплекті; Відповідність стандартам ISO, CE, GMP; Сертифікати аналізу та якості (оригінал та переклад); Інструкція українською мовою; Відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro.
|
|
58.
|
Стандарти мутності МакФарланда
|
набір
|
1
|
Стандарти McFarland використовуються для виконання спектрофотометричного визначення щільності бактеріальної суспензії у воді, фізіологічному розчині або в рідкому середовищі. Представляють собою набір трубок (5шт) зі збільшенням концентрації суспензії бариту.
Інструкція по застосуванню українською мовою.
Температура зберігання: відповідно до інструкції по застосуванню.
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.
Відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro
|
|
59.
|
Набір для визначення титру бактеріофагу
|
набір
|
1
|
Використовується для визначення бактеріофагів у воді.
Оригінальна заводська упаковка;
Відповідність стандартам ISO, GMP, та українським стандартам якості;
Відповідає прописам іноземних та українських фармакопей
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та українською мовою;
Копія сертифікату аналізу.
Інструкція українською мовою.
|
|
60.
|
Гексадиски Antimyco 01
|
шт.
|
1
|
Являє собою набір з 6-ти одиночних дисків, радіально прикріплених до серцевини. Набір з 6-ти антибіотиків, що входять до складу набору, представлений через позначення кодів антибіотиків, із зазначенням концентрації антибіотика в диску:
1. Амфотерицин В 100 од;
2. Клотримазол 10 мкг;
3. Флюконазол 25 мкг;
4. Ітраконазол 10 мкг;
5. Кетоконазол 10 мкг;
6. Ністатін 100 од.
Диски з фільтрувального паперу діаметром 6 мм, радіально прикріплені до серцевини, просочені антимікробним засобом певної концентрації.
Паковання – 10 наборів дисків.
Відповідність стандартам ISO, GMP та українським стандартам якості.
Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та українською мовою.
Інструкція українською мовою.
Перевірений тест-культурами АТСС
|