Закупівля № UA-2024-04-03-000868-a
На виконання вимог пункту 4-1 Постанови Кабінету Міністрів України від від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів»:
Закупівля № UA-2024-04-03-000868-a
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Назва предмета закупівлі |
«Середовища живильні готові для вирощування культур мікроорганізмів Код ДК 021:2015 (CPV:2008) - 24930000-2 – Фотохімікати)» |
|||||||||||||||
Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі
|
|
Назва |
Од. вим. |
Кіл-сть |
ТЗ |
|||||||||||
1. |
Агар-агар, бактеріологічний |
кг |
2,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
2. |
Агар для визначення чутливості до антимікробних препаратів |
кг |
1 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
3. |
Поживний агар |
кг |
1,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
4. |
Бульйон Хоттінгера |
кг |
2,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 100 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
5. |
Емульсія яєчного жовтка с телуритом |
флак. |
20 |
Жовтувато-молочного кольору емульсія, злегка клейка, має розчинний осад і характерний запах. Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів. 1 флакон-100мл містить: Яєчний жовток 30 мл Стерильний фіз. розчин 64мл Стерильний 3,5%-й розчин теллурита калія 6 мл Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
6. |
Емульсія яєчного жовтка |
флак. |
15 |
Жовтувато-молочного кольору емульсія, злегка клейка, має розчинний осад і характерний запах. Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів. 1 флакон-100мл містить: Яєчний жовток 30,0 мл Стерильний фізіологічний розчин 70,0 мл Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реє |
||||||||||||
7. |
Агар Сабуро з глюкозою і хлорамфеніколом |
кг |
2 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
8. |
Глюкозо-пептонний бульйон |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
9. |
Вода триптонна (Tryptone Water) |
кг |
1 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
10. |
Поживний агар для визначення мікробного числа на чашках |
кг |
2 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
11. |
Основа бульйону Фрейзера |
кг |
10 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
12. |
Селективна добавка Фрейзера |
флак. |
300 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку червонувато-коричневого кольору; Оригінальна заводська упаковка по 25флаконів. 1 флакон містить 22,5мг суміші антибіотиків. Акрифлавін гідрохлорид - 12,500мг Налідиксова кислота - 10,0 мг Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
13. |
Добавка Фрейзера |
флак. |
600 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку зеленого кольору. Оригінальна заводська упаковка по 10флаконів. 1 флакон містить 250 мг цитрату заліза. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
14. |
Агар для ідентифікації лістерій (PALCAM) |
кг |
2 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
15. |
Основа Оксфордського середовища для лістерій |
кг |
1 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
16. |
Селективна добавка для лістерій (PALCAM) |
флак. |
60 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів. 1 флакон - містить 18,45мг суміші антибіотиків: Поліміксину В сульфат 50000 ОД Цефтазидім 10,0 мг Акрифлавін гідро хлорид 2,5 мг Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні. |
||||||||||||
17. |
Селективна добавка для виділення лістерій, модифікована |
флак. |
50 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів . 1 флакон містить 23,5мг суміші антибіотиків: Амфотерицин В 5,0 мг Колістину сульфат 10,0 мг Акрифлавін гідрохлорид 2,5 мг Цефотетан 1,0 мг Фосфоміцин 5,0 мг Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
18. |
Селективна добавка з поліміксином В |
флак. |
5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів. 1 флакон містить 5,95 мг поліміксину В. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
19. |
Селективна добавка для бруцел, модифікована |
флак. |
5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку; Склад, в 1 фл:
Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
20. |
Тіогліколеве середовище для кампілобактерій |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
21. |
Основа бульйону Болтона |
кг |
4 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
22. |
Селективна добавка Болтона |
флак. |
200 |
Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів . 1 флакон містить 35 мг суміші антибіотиків : Цефоперазон 10мг Ванкоміцин 10мг Триметоприм 10мг Амфотерицин B 5мг Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
23. |
Основа колумбійского кров'яного агару |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
24. |
Основа вугільного селективного агару для кампілобактерій |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
25. |
Основа агару Престона |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
26. |
Селективна добавка для кампілобактеров IV, модифікована (Престон) |
флак. |
10 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів. 1 флакон містить: Поліміксин B 2,500 МЕ Ріфампіцин 5.00 мг Тріметопрім лактат 5.00 мг Амфотеріцин B 5.00 мг Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
27. |
Селективна добавка CAT |
флак. |
10 |
Для селективного виділення кампілобактерій. Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку; По 11 мг суміші антибіотиків у флаконі. Упаковка - по 5 фл; Оригінальна заводська упаковка; Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. |
||||||||||||
28. |
Основа агару для Clostridium perfringens |
кг |
1 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
29. |
Добавка з циклосерином T.S.C. |
флак. |
35 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка по 20 флаконів. 1 флакон містить: 200 мг циклосерину. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
30. |
Середовище Сланец-Бартлі для ентерококів |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
31. |
Середовище з триптофаном |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
32. |
Бульйон МакКонкі з бромкрезоловим пурпурним |
кг |
10 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
33. |
Лактозний бульйон Ейкмана |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
34. |
Жовчний агар з кристалвіолетом і нейтральним червоним |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
35. |
Глюкозо-жовчний агар з кристалвіолетом і нейтральним червоним без лактози |
кг |
1 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
36. |
Агар триптон-жовчний з глюкороновою кислотою |
кг |
1,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
37. |
Забуферена пептонна вода |
кг |
10 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
38. |
Селенітовий бульйон |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
39. |
Середовище Раппапорта-Василіадіса, модифікований |
кг |
2 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
40. |
Основа Тетратіонатного бульйону Мюллера-Кауфмана |
кг |
5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
41. |
Агар Ендо |
кг |
2 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
42. |
Агар Сальмонела-Шигела |
кг |
1,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
43. |
Вісмут-сульфітний агар на рослинній основі |
кг |
2,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Не містить матеріалів тваринного походження. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
44. |
Диференціальний агар з діамантовим зеленим модифікований |
кг |
6 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
45. |
Ксилозо-лізіновий дезоксіхолатний агар (КЛД-агар) |
кг |
6 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
46. |
Основа агару Бейд-Паркера |
кг |
1 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
47. |
Залізовміщуючий сульфітний агар |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
48. |
1%-ний розчин трифенілтетразолію хлориду |
флак. |
10 |
Рідкий прозорий препарат. Упаковка – 1 фл, по 10 мл у фл; Містить: 2,3,5-Трифенилтетразолію хлорид (ТТХ) 0,10 г Дистильована вода 10,0 мл Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
49. |
Лужна сольова пептонна вода |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. |
||||||||||||
50. |
Агар MRS для лактобактерій |
кг |
0,5 |
Рекомендують для культивування лактобактерій. Сухий препарат у вигляді гранул; Упаковка - пластиковий контейнер по 500 г; Оригінальна заводська упаковка з контролем відкриття; Відповідність стандартам ISO, GMP, та українським стандартам якості; Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки; Сертифікат аналізу та якості (оригінал та переклад); Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro; Інструкція державною мовою; Термін придатності – не менше 4 років; Перевірений тест-культурами АТСС |
||||||||||||
51. |
Основа агару M17 |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
52. |
Бульйонне середовище з феноловим червоним |
кг |
0,2 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 100 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
53. |
0.5M ТРІС Буфер |
флак. |
3 |
Безбарвна рідина. Оригінальна заводська упаковка скляний або пластиковий контейнер по 100 мл з контролем відкриття. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
|
||||||||||||
54. |
0.1M калій-фосфатний буфер, pH 7.4 |
флак. |
3 |
Безбарвна рідина. Оригінальна заводська упаковка скляний або пластиковий контейнер по 100 мл з контролем відкриття. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.
|
||||||||||||
55. |
Основа середовища Левенштейна-Йенсена |
кг |
0,5 |
Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку. Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття. Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Перевірений тест-культурами АТСС. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою. Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою. Інструкція державною мовою. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні |
||||||||||||
56. |
Тест-реагент Anti-Salmonella I (A - E+Vi) |
флак. |
1 |
Полівалентний ентероклон Анти-Salmonella I — моноклональні антитіла до соматичного (О) антигену сероварів A—E, використовується для серологічної ідентифікації штамів Salmonella. Являює собою гомогенну, опалесціюючу рідину, колір в межах від білуватого до жовтого. Не має ознак зростання бактерій або грибів, осаду і інших сторонніх домішок. Упаковка - по 1 фл\5 мл, додатково в комплекті кришка з вбудованою піпеткою, окремо запапакована. Термін зберігання не менше 12 місяців. Температура зберігання: відповідно до інструкції по застосуванню. Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro |
||||||||||||
57. |
Тест-реагент Anti-Coli II (O55:(K59), O86:(K61), O91:(K-), O111:(K58), O119:(K69), O126:(K71), O127:(K63) і O128:(K67)) |
флак. |
1 |
Адсорбована сироватка, містить суміш абсорбованих сироваток імунізованих кролів і моноклональних антитіл, ліофілізована форма. Упаковка - по 1 фл\5мл, піпетка в комплекті; Відповідність стандартам ISO, CE, GMP; Сертифікати аналізу та якості (оригінал та переклад); Інструкція українською мовою; Відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro.
|
||||||||||||
58. |
Стандарти мутності МакФарланда |
набір |
1 |
Стандарти McFarland використовуються для виконання спектрофотометричного визначення щільності бактеріальної суспензії у воді, фізіологічному розчині або в рідкому середовищі. Представляють собою набір трубок (5шт) зі збільшенням концентрації суспензії бариту. Інструкція по застосуванню українською мовою. Температура зберігання: відповідно до інструкції по застосуванню. Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості. Відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro |
||||||||||||
59. |
Набір для визначення титру бактеріофагу |
набір |
1 |
Використовується для визначення бактеріофагів у воді. Оригінальна заводська упаковка; Відповідність стандартам ISO, GMP, та українським стандартам якості; Відповідає прописам іноземних та українських фармакопей Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та українською мовою; Копія сертифікату аналізу. Інструкція українською мовою. |
||||||||||||
60. |
Гексадиски Antimyco 01 |
шт. |
1 |
Являє собою набір з 6-ти одиночних дисків, радіально прикріплених до серцевини. Набір з 6-ти антибіотиків, що входять до складу набору, представлений через позначення кодів антибіотиків, із зазначенням концентрації антибіотика в диску: 1. Амфотерицин В 100 од; 2. Клотримазол 10 мкг; 3. Флюконазол 25 мкг; 4. Ітраконазол 10 мкг; 5. Кетоконазол 10 мкг; 6. Ністатін 100 од. Диски з фільтрувального паперу діаметром 6 мм, радіально прикріплені до серцевини, просочені антимікробним засобом певної концентрації. Паковання – 10 наборів дисків. Відповідність стандартам ISO, GMP та українським стандартам якості. Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та українською мовою. Інструкція українською мовою. Перевірений тест-культурами АТСС |
||||||||||||
Обгрунтування бюджетного призначення |
Закупівля проводиться на підставі фактичних показників минулого бюджетного року, з урахуванням запланованих поточних завдань, потреб та у межах затверджених орієнтовних обсягів фінансування на 2024р. |
|||||||||||||||
Обгрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі |
Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі виконаний на підставі отриманих під час моніторингу вивчення ринкових діючих цін. Очікувана вартість предмета закупівлі 1 450 000,00грн. з ПДВ. |