header images
Контроль та відповідальність

Закупівля № UA-2024-04-03-000868-a

На виконання вимог пункту 4-1 Постанови Кабінету Міністрів України від від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів»:

Закупівля №  UA-2024-04-03-000868-a

ОБҐРУНТУВАННЯ

технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі

Назва предмета закупівлі

«Середовища живильні готові для вирощування культур мікроорганізмів Код ДК 021:2015 (CPV:2008) - 24930000-2 – Фотохімікати)»

Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі


 

 

 

Назва

Од. вим.

Кіл-сть

ТЗ

1.         

Агар-агар, бактеріологічний

кг

2,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

2.         

Агар для визначення чутливості до антимікробних препаратів

кг

1

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

3.         

Поживний агар

кг

1,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

4.         

Бульйон Хоттінгера

кг

2,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 100 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

5.         

Емульсія яєчного жовтка с телуритом

флак.

20

Жовтувато-молочного кольору емульсія, злегка клейка, має розчинний осад і характерний запах.

Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів.

1 флакон-100мл  містить:

Яєчний жовток 30 мл

Стерильний фіз. розчин 64мл

Стерильний 3,5%-й розчин теллурита калія 6 мл

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

6.         

Емульсія яєчного жовтка

флак.

15

Жовтувато-молочного кольору емульсія, злегка  клейка, має розчинний осад і характерний запах.

Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів. 1 флакон-100мл  містить:

Яєчний жовток 30,0 мл

Стерильний фізіологічний розчин 70,0 мл

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реє

7.         

Агар Сабуро з глюкозою і хлорамфеніколом

кг

2

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

8.         

Глюкозо-пептонний бульйон

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

9.         

Вода триптонна (Tryptone Water)

кг

1

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

10.      

Поживний агар для визначення мікробного числа на чашках

кг

2

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

11.      

Основа бульйону Фрейзера

кг

10

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

12.      

Селективна добавка Фрейзера

флак.

300

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку червонувато-коричневого кольору;

Оригінальна заводська упаковка по 25флаконів.

1 флакон  містить 22,5мг суміші антибіотиків.

Акрифлавін гідрохлорид - 12,500мг

Налідиксова кислота    -     10,0 мг

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

13.      

Добавка Фрейзера

флак.

600

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку зеленого кольору.

Оригінальна заводська упаковка по 10флаконів.

1 флакон  містить 250 мг цитрату заліза.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

14.      

Агар для ідентифікації лістерій (PALCAM)

кг

2

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

15.      

Основа Оксфордського середовища для лістерій

кг

1

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

16.      

Селективна добавка для лістерій (PALCAM)

флак.

60

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів.

1 флакон - містить 18,45мг суміші антибіотиків:

Поліміксину В сульфат   50000 ОД

Цефтазидім                           10,0 мг

Акрифлавін гідро хлорид     2,5 мг

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні.

17.      

Селективна добавка для виділення лістерій, модифікована

флак.

50

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів .

1 флакон  містить 23,5мг суміші антибіотиків:

Амфотерицин В                  5,0 мг

Колістину сульфат            10,0 мг

Акрифлавін гідрохлорид       2,5 мг

Цефотетан                            1,0 мг

Фосфоміцин                         5,0 мг

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

18.      

Селективна добавка з поліміксином В

флак.

5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка по 5 флаконів.

1 флакон містить 5,95 мг поліміксину В.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

19.      

Селективна добавка для бруцел, модифікована

флак.

5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку;
Оригінальна заводська упаковка;
Упаковка - по 5  фл;

Склад, в 1 фл:

Поліміксин В

2 500 МЕ

Бацитрацин

12 500 МЕ

Ністатін

50 000 МЕ

Натаміцин

50,0 мг

* Налідіксова кислота

2,5 мг

Ванкоміцин

10,0 мг

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

20.      

Тіогліколеве середовище для кампілобактерій

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

21.      

Основа бульйону Болтона

кг

4

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

22.      

Селективна добавка Болтона

флак.

200

Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів .

1 флакон містить 35 мг суміші антибіотиків :

Цефоперазон                                         10мг

Ванкоміцин                                         10мг

Триметоприм                                         10мг

Амфотерицин B                                          5мг

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

23.      

Основа колумбійского кров'яного агару

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

24.      

Основа вугільного селективного агару для кампілобактерій

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

25.      

Основа агару Престона

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

26.      

Селективна добавка для кампілобактеров IV, модифікована (Престон)

флак.

10

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка по 5флаконів.

1 флакон  містить:

Поліміксин B 2,500 МЕ

Ріфампіцин 5.00 мг

Тріметопрім лактат 5.00 мг

Амфотеріцин B 5.00 мг

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

27.      

Селективна добавка CAT

флак.

10

Для селективного виділення кампілобактерій.

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку;

По 11 мг суміші антибіотиків у флаконі.

Упаковка - по 5 фл;

Оригінальна заводська упаковка;

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

28.      

Основа агару для Clostridium perfringens

кг

1

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

29.      

Добавка з циклосерином  T.S.C.

флак.

35

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка по 20 флаконів. 1 флакон містить: 200 мг циклосерину.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

30.      

Середовище Сланец-Бартлі для ентерококів

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

31.      

Середовище з триптофаном

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

32.      

Бульйон МакКонкі з бромкрезоловим пурпурним

кг

10

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

33.      

Лактозний бульйон Ейкмана

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

34.      

Жовчний агар з кристалвіолетом і нейтральним червоним

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

35.      

Глюкозо-жовчний агар з кристалвіолетом і нейтральним червоним без лактози

кг

1

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

36.      

Агар триптон-жовчний з глюкороновою кислотою

кг

1,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

37.      

Забуферена пептонна вода

кг

10

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

38.      

Селенітовий бульйон

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

39.      

Середовище Раппапорта-Василіадіса, модифікований

кг

2

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

40.      

Основа Тетратіонатного бульйону Мюллера-Кауфмана

кг

5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

41.      

Агар Ендо

кг

2

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

42.      

Агар Сальмонела-Шигела

кг

1,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

43.      

Вісмут-сульфітний агар на рослинній основі

кг

2,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Не містить матеріалів тваринного походження.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

44.      

Диференціальний агар з діамантовим зеленим модифікований

кг

6

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

45.      

Ксилозо-лізіновий дезоксіхолатний агар (КЛД-агар)

кг

6

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

46.      

Основа агару Бейд-Паркера

кг

1

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

47.      

Залізовміщуючий сульфітний агар

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

48.      

1%-ний розчин трифенілтетразолію хлориду

флак.

10

Рідкий прозорий препарат.

Упаковка – 1 фл, по 10 мл у фл;

Містить:

2,3,5-Трифенилтетразолію хлорид (ТТХ)  0,10 г

Дистильована вода                                      10,0 мл

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

49.      

Лужна сольова пептонна вода

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

50.      

Агар MRS для лактобактерій

кг

0,5

Рекомендують для культивування лактобактерій.

Сухий препарат у вигляді гранул;

Упаковка - пластиковий контейнер по 500 г;

Оригінальна заводська упаковка з контролем відкриття;

Відповідність стандартам ISO, GMP,  та українським стандартам якості;

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою, зразок етикетки;

Сертифікат аналізу та якості (оригінал та переклад);

Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro;

Інструкція державною мовою;

Термін придатності – не менше 4 років;

Перевірений тест-культурами АТСС

51.      

Основа агару M17

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

52.      

Бульйонне середовище з феноловим червоним

кг

0,2

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 100 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

53.      

0.5M ТРІС Буфер

флак.

3

Безбарвна рідина.

Оригінальна заводська упаковка скляний або пластиковий контейнер по 100 мл з контролем відкриття.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

 

54.      

0.1M калій-фосфатний буфер, pH 7.4

флак.

3

Безбарвна рідина.

Оригінальна заводська упаковка скляний або пластиковий контейнер по 100 мл з контролем відкриття.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

 

55.      

Основа середовища Левенштейна-Йенсена

кг

0,5

Сухий препарат у вигляді гомогенного сипучого порошку.

Оригінальна заводська упаковка пластиковий контейнер по 500 г з контролем відкриття.

Термін придатності – не менше 4 років з дати виготовлення.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Перевірений тест-культурами АТСС.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та державною мовою.

Копія сертифікату аналізу та якості з перекладом державною мовою.

Інструкція державною мовою.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або діюча державна реєстрація в Україні

56.      

Тест-реагент Anti-Salmonella I (A - E+Vi)

флак.

1

Полівалентний ентероклон Анти-Salmonella I — моноклональні антитіла до соматичного (О) антигену сероварів A—E, використовується для серологічної ідентифікації штамів Salmonella.

Являює собою гомогенну, опалесціюючу рідину, колір в межах від білуватого до жовтого.

Не має ознак зростання бактерій або грибів, осаду і інших сторонніх домішок.

Упаковка - по 1 фл\5 мл, додатково в комплекті кришка з вбудованою піпеткою, окремо запапакована.

Термін зберігання не менше 12 місяців.

Температура зберігання: відповідно до інструкції по застосуванню.

Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro

57.      

Тест-реагент Anti-Coli II (O55:(K59), O86:(K61), O91:(K-), O111:(K58), O119:(K69), O126:(K71), O127:(K63) і O128:(K67))

флак.

1

Адсорбована сироватка, містить суміш абсорбованих сироваток імунізованих кролів і моноклональних антитіл, ліофілізована форма.

Упаковка - по 1 фл\5мл, піпетка в комплекті; Відповідність стандартам ISO, CE, GMP; Сертифікати аналізу та якості (оригінал та переклад); Інструкція українською мовою; Відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro.

 

58.      

Стандарти мутності МакФарланда

набір

1

Стандарти McFarland використовуються для виконання спектрофотометричного визначення щільності бактеріальної суспензії у воді, фізіологічному розчині або в рідкому середовищі. Представляють собою набір трубок (5шт) зі збільшенням концентрації суспензії бариту.

Інструкція по застосуванню українською мовою.

Температура зберігання: відповідно до інструкції по застосуванню.

Відповідність стандартам ISO, GMP або WHO GMP, та українським стандартам якості.

Відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro

59.      

Набір для визначення титру бактеріофагу

набір

1

Використовується для визначення бактеріофагів у воді.

Оригінальна заводська упаковка;

Відповідність стандартам ISO, GMP,  та українським стандартам якості;

Відповідає прописам іноземних та українських фармакопей

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та українською мовою;

Копія сертифікату аналізу.                

Інструкція українською мовою.

60.      

Гексадиски Antimyco 01

шт.

1

Являє собою набір з 6-ти одиночних дисків, радіально прикріплених до серцевини. Набір з 6-ти антибіотиків, що входять до складу набору, представлений через позначення кодів антибіотиків, із зазначенням концентрації антибіотика в диску:

1. Амфотерицин В 100 од;

2. Клотримазол 10 мкг;

3. Флюконазол 25 мкг;

4. Ітраконазол 10 мкг;

5. Кетоконазол 10 мкг;

6. Ністатін 100 од.

Диски з фільтрувального паперу діаметром 6 мм, радіально прикріплені до серцевини, просочені антимікробним засобом певної концентрації.

Паковання – 10 наборів дисків.

Відповідність стандартам ISO, GMP та українським стандартам якості.

Маркування етикетки згідно вимог чинного законодавства та українською мовою.

Інструкція українською мовою.

Перевірений тест-культурами АТСС

Обгрунтування бюджетного призначення

Закупівля проводиться на підставі фактичних показників минулого бюджетного року, з урахуванням запланованих поточних завдань, потреб та у межах затверджених орієнтовних обсягів фінансування на 2024р.

Обгрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі

Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі виконаний на підставі отриманих під час моніторингу вивчення ринкових діючих цін.

Очікувана вартість предмета закупівлі 1 450 000,00грн. з ПДВ.

Номер телефону

(432) 52-09-84

E- mail:

vinoblvetmed@ukr.net

Адреса:

21036 м. Вінниця, вул. Праведників світу, 19